Dlaczego pacjenci powinni sięgnąć po raport „Mapa źródeł danych medycznych”?
W świecie, w którym informacje o zdrowiu są rozproszone między różnymi placówkami, systemami i aplikacjami, świadomość tego, gdzie trafiają nasze dane medyczne i jak są wykorzystywane, staje się kluczowa.
Raport „Mapa źródeł danych medycznych”
Raport przygotowała pod moją redakcją Fundacja AI One Health – partnerem wydania jest Naukowa Fundacja Polpharmy.
Raport „Mapa źródeł danych medycznych” to nie tylko dokument dla specjalistów – to przede wszystkim praktyczne narzędzie dla pacjentów. Dlaczego warto go przeczytać?
Czytaj dalej >>>
Fundacja AI One Health jest wydawcą pierwszego na polskim rynku raportu, który w jednym miejscu porządkuje główne źródła danych medycznych w Polsce, wskazuje ich potencjał, ograniczenia i wyzwania oraz pokazuje, jak brak spójnych, wiarygodnych rejestrów wpływa na opiekę nad pacjentami, rozwój nauki i bezpieczeństwo systemu zdrowia.
Publikacja staje się kluczowym głosem w dyskusji o potrzebie nowoczesnej, opartej na danych medycyny. Partnerem raportu jest Naukowa Fundacja Polpharmy. Raport jest pomocnym narzędziem dla lekarzy praktyków oraz naukowców medycyny.
Czytaj dalej >>>
USTAWA DGA – FINISZ CORAZ BLIŻEJ. CO TO OZNACZA W PRAKTYCE?
Temat Ustawy o Zarządzaniu Danymi (DGA) od miesięcy elektryzuje rynek – i wszystko wskazuje na to, że wchodzimy w jego decydującą fazę. To nie tylko kolejny akt prawny. To fundament nowego podejścia do danych w Polsce i całej UE.
12 marca 2026 r. Senat przyjął uchwałę w sprawie ustawy, wprowadzając dwie poprawki – wykreślenie art. 37 i 38. To wyraźny sygnał: legislacyjna meta jest już naprawdę blisko.
Dlaczego ta ustawa ma znaczenie?
Projekt implementuje do polskiego porządku prawnego unijne rozporządzenie DGA (UE 2022/868).
W praktyce oznacza to:
Czytaj dalej >>>
W ostatnich miesiącach widzieliśmy wiele ogłoszeń z obszaru AI w ochronie zdrowia. Większość z nich miała wspólny mianownik: „uniwersalne AI do wszystkiego”, które rzekomo ma zrewolucjonizować medycynę.
ChatGPT Health wyróżnia się na tym tle bardzo wyraźnie.
To jedno z pierwszych rozwiązań, które nie próbuje zastąpić systemu ochrony zdrowia, ale realnie go uzupełnić — z myślą zarówno o pacjentach, jak i profesjonalistach medycznych.
Czym właściwie jest ChatGPT Health?
ChatGPT Health to dedykowany moduł ChatGPT zaprojektowany specjalnie do pracy z danymi zdrowotnymi. Jego głównym celem nie jest diagnostyka ani leczenie, lecz:
Czytaj dalej >>>
Kiedy pacjent zostaje wpisany na Krajową Listę Oczekujących na Przeszczepienie pojawiają się kolejne, nowe wątpliwości i pytania.
Oczekiwanie na przeszczep to czas szczególny – pełen nadziei, ale też ograniczeń i odpowiedzialności. Wielu pacjentów zastanawia się, czy w tym okresie można podróżować, wyjechać na urlop lub choć na chwilę zmienić otoczenie. Odpowiedź brzmi: tak, ale pod pewnymi warunkami. Kluczowe jest tu zrozumienie swoich obowiązków i praw.
Tego, ile pacjent będzie oczekiwał na przeszczepienie nie wie nikt. Jedni czekają dwa tygodnie, inni kilka miesięcy, a niektórzy nawet kilka lat. Wśród tych oczekujących są też pacjenci, którzy umierają w tym oczekiwaniu.
Sytuacje bywają bardzo różne bo każdy stan zdrowia to indywidualna historia zmagań.
Obowiązki pacjenta oczekującego na przeszczep
Jakie zobowiązania ma pacjent znajdujący się na liście oczekujących na przeszczep?
Czytaj dalej >>>
12 marca 2026 r. Senat przyjął uchwałę w sprawie ustawy, wprowadzając dwie poprawki – wykreślenie art. 37 i 38. To wyraźny sygnał: legislacyjna meta jest już naprawdę blisko.
