Aneta Sieradzka

Sieradzka&Partners

Specjalizuje się w prawie nowych technologii, ochronie danych osobowych i prawie medycznym.
[Więcej >>>]

Kilka dni temu ukazał się na łamach Prawo.pl mój artykuł Kiedy lekarz może odmówić leczenia , w którym wyjaśniam, że obowiązek udzielania świadczeń zdrowotnych przez lekarzy nie jest obowiązkiem bezwzględnym za wyjątkiem sytuacji, kiedy zagrożone jest życie pacjenta.

Lekarz ma prawo odmówić leczenia pacjentowi czy też kontynuowania już rozpoczętego leczenia, ale musi spełnić określone warunki jakie nakładają na niego przepisy prawa.

Odmowa leczenia przez pacjenta

Pacjent odmawia leczenia… bo MOŻE

To jedno z częstszych pytań, jakie zadają pacjenci przed/po przeszczepach na forach internetowych.

Czy mogę zmienić szpital, przychodnię, lekarza?

Chyba większość z nas ma za sobą takie doświadczenia, że zmienialiśmy lekarza. Powodów tego stanu rzeczy może być całe mnóstwo. Zmieniamy lekarzy bo możemy, po prostu.

To prawo pacjenta.

Dotyczy to tak samo zmiany szpitala, nawet jeśli jest jedynym w kraju, który wykonuje określone zabiegi, np. przeszczepy i w kraju nie ma ośrodka „konkurencyjnego.”

Czytaj dalej >>>

Kiedy kilka dni temu dyskutowaliśmy podczas Międzynarodowego Dnia Badań Klinicznych w Warszawskim Uniwersytecie Medycznym w nowych technologiach jako impulsie do rozwoju badań klinicznych w Polsce to odwoływaliśmy się do także do światowych trendów, debatując też o codziennych problemach z jakimi zmagają się uczestnicy badań klinicznych na każdym poziomie.

Nanotechnologia

Digitalizacja badań klinicznych

W Polsce  badania kliniczne ukierunkowane są na digitalizację, pracę na danych, gdzie dziś z pacjentem możemy komunikować się swobodnie zdalnie – nie z każdym bo trzeba też szukać narzędzi i rozwiązań aby nowe technologie nie wykluczały potencjału pacjentów, którzy nie są dostatecznie ucyfrowieni.

Czytaj dalej >>>

Dziś 20 maja, obchodzimy Międzynarodowy Dzień Badań Klinicznych. Data 20 maja nie jest przypadkowa bo ma swoje historyczne uzasadnienie, bowiem 20 maja 1747 roku, James Lind rozpoczął swoje pierwsze badanie kliniczne.

Badania kliniczne stanowią podstawę rozwoju medycyny, ale też farmacji, a ich celem jest rozwijanie nowych terapii leczenia oraz potwierdzanie skuteczności coraz to nowych leków.

W każdym badaniu klinicznym bezpieczeństwo pacjenta jest fundamentalne, od strony medycznej, ale też i formalno-prawnej gdzie istotną rolę odgrywa świadoma zgoda pacjenta na udział w badaniu klinicznym. Rola badań klinicznych jest nie do przeceniania, nie tylko dla pacjentów transplantacyjnych, onkologicznych czy chorób rzadkich, ale dotyczy każdego obszaru medycyny.

Międzynarodowy dzień badań klinicznych

Badania kliniczne zmieniają się dla Ciebie

Z tej okazji, miałam niezwykłą przyjemność wziąć udział w panelu poświęconemu nowym technologiom jako impulsie do rozwoju badań klinicznych podczas konferencji, która odbyła się w Warszawskim Uniwersytecie Medycznym.

Czytaj dalej >>>

Telefon do rejestracji

Za którym razem dodzwoniłeś się do przychodni? Czy w ogóle udało się dodzwonić? To nie są rzadkie sytuacje, kiedy to pacjent nie może skutecznie dodzwonić się do rejestracji placówki medycznej. Co na to sądy?

Dostęp pacjentów do rejestracji

Dostęp pacjentów do rejestracji –  wyrok, który powinien zapamiętać każdy pacjent i każda placówka medyczna

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie w wyroku z dnia 25 kwietnia br. nie miał wątpliwości bo po raz kolejny podkreślił stanowisko Rzecznika Praw Pacjenta, zgodnie z którym pacjenci powinni bez przeszkód dodzwonić się do rejestracji.

Czytaj dalej >>>

Prawnicy teraz straszą, że nie możemy działać w sieci przez nowe przepisy o reklamie wyrobów medycznych i wysokie kary finansowe

… usłyszałam niedawno od właścicielki jednej z klinik z zakresu chirurgii plastycznej i medycyny estetycznej.

Byłam nieco zdumiona tą wypowiedzią bo rolą prawników nie jest straszenie a skuteczne pomaganie aby nadal lekarze i kliniki mogły działać w sieci nie naruszając w swych aktywnościach  nowych przepisów o reklamie wyrobów medycznych.

Potrzebujemy szkolenia z nowych przepisów, czy powie nam Pani jakich zwrotów nie używać i czego nie pisać?

Zniknęliśmy z sieci bo nie wiemy co robić

To najczęstsze wypowiedzi właścicieli klinik, gabinetów czy samych lekarzy, ale też specjalistów od marketingu, którzy też muszą przyswoić sobie nowe przepisy o reklamie wyrobów medycznych.

O tym co reklamą wyrobu medycznego nie jest pisałam już na blogu, tutaj. 

Pojawiają się zatem pytania, jakie treści i jak sformułowane można zamieszczać w social mediach o wyrobach medycznych?

Jak działać w sieci

Co publikować w social mediach?

Warto opierać swoje treści na instrukcji producenta wyrobu medycznego i z nich korzystać.

Stawiać na treści merytoryczne.

Czytaj dalej >>>